Acquisition de données

Placer l'échantillon dans le diffractomètre: Placez l'échantillon préparé uniformément sur la platine d'échantillonnage, en vous assurant que la surface de l'échantillon est plate et perpendiculaire au faisceau de rayons X incident pour garantir l'exactitude des données de diffraction.

Démarrage de l'analyse: Démarrez le diffractomètre à rayons X et numérisez selon les paramètres définis. Pendant le balayage, le diffractomètre enregistrera automatiquement les intensités de diffraction sous différents angles et générera un diagramme de diffraction.

Analyse des données

 

 

 

Recherche de pic: Utilisez un logiciel d'analyse XRD professionnel pour effectuer une recherche de pics sur le diagramme de diffraction collecté afin de déterminer les positions, les intensités et la largeur totale à mi-hauteur (FWHM) de chaque pic de diffraction. Par comparaison avec des cartes standards connues ou des bases de données, identifier au préalable les éventuelles phases fragiles.

Identification des phases: Sur la base des informations sur les pics de diffraction obtenues à partir de la recherche des pics, combinées aux connaissances cristallographiques et aux données de diffraction de substances standard pertinentes, telles que les cartes PDF du Centre international de données de diffraction (ICDD), identifier les phases des phases fragiles, en déterminant leur structures cristallines spécifiques et compositions chimiques.

Analyse quantitative: S'il est nécessaire de déterminer davantage la teneur en phases fragiles, diverses méthodes d'analyse quantitative peuvent être adoptées, telles que la méthode de l'étalon interne, la méthode de l'étalon externe, la méthode de la valeur K, etc. Ces méthodes nécessitent la mesure du pic de diffraction intensités de l'échantillon et de l'échantillon standard sur la base d'échantillons standards connus, puis calculer la teneur en phases fragiles dans l'échantillon en combinant les formules de calcul correspondantes.

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